遺伝環(hereditary ring)とは、左・右の射影加群の任意の部分加群がそれぞれ射影的になる単位的環である。左遺伝性は、すべての左イデアルが射影的であること、および左大域次元が高々1であることと同値で、右側にも対応する条件がある。半単純環、Dedekind整域、二頂点の上三角行列環は遺伝環であり、付値整域は有限生成部分加群に限る半遺伝環の例となる。
以下、環は単位元をもつ結合的環、加群は単位的加群とする。非可換環では左加群と右加群を区別する。
環 $R$ が 左遺伝環(left hereditary ring)であるとは、射影左 $R$-加群の任意の部分加群が射影的であることをいう。右 $R$-加群について同じ条件を満たす環を 右遺伝環(right hereditary ring)という。
本記事では、左遺伝かつ右遺伝である環を 遺伝環(hereditary ring)という。可換環では左右の区別はない。
「遺伝」という語は、射影性が射影加群の部分加群へ受け継がれることを表す。非可換環では左遺伝性と右遺伝性を別々に確認しなければならず、一方だけを示して「遺伝環」と呼ばないのが本記事の規約である。
環 $R$ が 左半遺伝環(left semihereditary ring)であるとは、射影左 $R$-加群の任意の有限生成部分加群が射影的であることをいう。右半遺伝環も同様に定義し、本記事では左右両方で半遺伝な環を 半遺伝環という。
遺伝環は半遺伝環であるが、逆は一般には成り立たない。半遺伝性では「部分加群が有限生成」という条件を落としてはいけない。
左 $R$-加群 $M$ の 射影次元 $\operatorname{pd}_R M$ は、$M$ の射影分解の最短の長さである。すべての左加群の射影次元の上限を 左大域次元 $\operatorname{l.gl.dim}R$ という。右大域次元 $\operatorname{r.gl.dim}R$ も右加群を用いて定める。
1 なら、左イデアルは自由左加群 ${}_RR$ の部分加群なので射影的であり、2 を得る。
2 から1が従うことは遺伝環の標準的なイデアル判定法である。要点は、自由加群の基底を整列して部分加群を座標ごとに濾過すると、各段の商が左イデアルと同型になり、2 により射影的なので各短完全列が分裂することである。その結果、自由加群の任意の部分加群は左イデアルの直和と同型になり、射影的である。射影加群は自由加群の直和因子だから、その部分加群にも同じ結論を適用できる。無限基底を含む完全な議論は Lam99 §4 を参照。
1 なら、任意の左加群 $M$ に対して自由加群からの全射 $F\twoheadrightarrow M$ をとると、核 $K$ は射影加群 $F$ の部分加群なので射影的である。したがって
$$
0\longrightarrow K\longrightarrow F\longrightarrow M\longrightarrow0
$$
は長さ1以下の射影分解であり、3 が従う。
逆に3を仮定し、射影加群 $P$ の部分加群 $N$ をとる。短完全列
$$
0\longrightarrow N\longrightarrow P\longrightarrow P/N\longrightarrow0
$$
に対する次元移動により、任意の左加群 $L$ について
$$
\operatorname{Ext}^1_R(N,L)\cong
\operatorname{Ext}^2_R(P/N,L)=0
$$
となる。すべての $L$ に対して $\operatorname{Ext}^1_R(N,L)=0$ であることは $N$ の射影性と同値なので、1 を得る。
環 $R$ が左半遺伝であることと、すべての有限生成左イデアルが射影的であることは同値である。右側についても同様である(Lam99 §4)。
完全な証明は Lam99 §4 に譲る。有限生成左イデアルは有限階自由加群の部分加群の最初の例であり、一般の有限生成部分加群へ進む際には有限個の座標だけを使うこととイデアル判定法を組み合わせる。これは thm-hereditary-ring-equivalences の有限生成版である。
半単純環ではすべての左加群と右加群が射影的である。したがって半単純環は遺伝環であり、左右の大域次元は $0$ である。体、有限個の体の直積、体上の全行列環 $M_n(k)$ は例である。
単項イデアル整域ではすべてのイデアルが自由加群であり、Dedekind整域ではすべてのイデアルが射影加群である。したがってイデアル判定法により、単項イデアル整域とDedekind整域は遺伝環である。特に $\mathbb{Z}$ は遺伝環だが半単純環ではないので、遺伝環の大域次元は $0$ とは限らない。
代数閉体 $k$ 上の上三角行列環
$$
T_2(k)=
\left\{
\begin{pmatrix}a&b\\0&c\end{pmatrix}
\mathrel{\middle|}a,b,c\in k
\right\}
$$
は、二頂点と一本の矢をもつ非巡回箙の道代数と同型である。非巡回有限箙の道代数は左右の大域次元が高々1なので、$T_2(k)$ は非可換な遺伝環である(ASS06 Chapter II・VII)。これは「遺伝環は可換である」という誤った主張を破る。
可換付値整域 $V$ は半遺伝環である。
$I=(a_1,\dots,a_n)$ を $V$ の有限生成イデアルとする。付値整域では任意の二つの主イデアルが包含関係で比較できるので、有限個の主イデアル $(a_i)$ のうち包含関係で最大のもの $(a_j)$ が存在する。すると
$$
I=(a_1)+\cdots+(a_n)=(a_j)
$$
である。$I=0$ なら射影的であり、$I\neq0$ なら $V$ は整域なので写像 $V\to(a_j)$、$r\mapsto ra_j$ は同型である。よってすべての有限生成イデアルは射影的であり、半遺伝性のイデアル判定から $V$ は半遺伝環である。
この例では「有限生成」が本質的である。一般の付値整域の任意のイデアルが射影的とは限らないため、付値整域であることだけから遺伝環とは結論できない。
体 $k$ に対して $R=k[\varepsilon]/(\varepsilon^2)$ とする。イデアル $I=(\varepsilon)$ は射影 $R$-加群でないので、$R$ は遺伝環でない。
全射 $\pi:R\to I$、$r\mapsto r\varepsilon$ の核は $I$ である。もし $I$ が射影的なら $\pi$ は分裂し、$I$ は ${}_RR$ の直和因子になる。単位的環の左イデアルが ${}_RR$ の直和因子なら、ある冪等元 $e$ によって $I=Re$ と書ける。
ところが $R$ の冪等元を $e=a+b\varepsilon$ と書くと、$e^2=e$ から $a^2=a$ かつ $(2a-1)b=0$ を得る。体では $a=0$ または $1$ であり、どちらの場合も $2a-1$ は $-1$ または $1$ なので $b=0$ である。従って冪等元は $0,1$ だけである。しかし $I$ は零イデアルでも $R$ 全体でもないから、直和因子にはなれない。よって $I$ は射影的でなく、イデアル判定法により $R$ は遺伝環でない。
この反例が破る含意は「可換Artin環なら遺伝環」である。実際、$R$ は2次元の $k$-ベクトル空間なのでArtin環だが、遺伝環ではない。半単純性の仮定を単にArtin性へ弱めることはできない。
左遺伝環上では任意の左加群が長さ1以下の射影分解をもつ。したがって、任意の左加群 $M,N$ と $n\geq2$ に対し
$$
\operatorname{Ext}^n_R(M,N)=0
$$
となる。右側の遺伝性は右加群の射影分解を制御し、$\operatorname{Tor}$ を左右どちらから計算するかにも関係する。一般の分解・Ext・Torの構成は 環上の加群のホモロジー代数 が所有する。
遺伝環では「高次の」ホモロジーが消える一方、$\operatorname{Ext}^1$ は残りうる。半単純環では大域次元が $0$ なので $\operatorname{Ext}^1$ も消える。この差により、遺伝環は半単純環より広く、なお計算しやすい環のクラスとなる。
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